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天津静海万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

这是一次查600多个肿瘤基因+免疫指标,再加4次追踪血液里肿瘤踪迹的定制检测。

谁需要做这个检测?

  • 在天津做完实体瘤手术,想了解后续复发风险的人。
  • 在天津希望通过更灵敏方式监控治疗效果的人。
  • 在天津治疗中,想评估靶向或免疫治疗是否合适的人。
  • 家属在天津有肿瘤病史,担心遗传风险并寻求精准监控的人。
  • 在天津已完成治疗,希望进行长期、主动的康复管理的人。
  • 在天津寻求更全面基因信息来辅助制定个性化健康方案的人。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一个隐藏的敌人,这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’加长期‘哨兵巡逻’。首先是‘侦查’:通过分析您的肿瘤组织样本,一次性检查超过600个关键基因的‘图纸’(突变、拷贝数变化等),看看敌人有哪些特征弱点。同时,会评估PD-L1、TMB、MSI等免疫相关的‘关卡’状态,判断免疫治疗是否可能起效,以及检测HRD状态,提示PARP抑制剂治疗的可能性。然后是长达4次的‘哨兵巡逻’:根据第一次侦查到的您独有的肿瘤特征,定制专属的追踪方案。之后只需定期抽血,检查血液中是否还有来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),实现动态监控,评估治疗后是否还有‘残敌’潜伏以及复发风险。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,它主要针对已知的、可检测的基因变化,不能保证发现所有异常,也不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说比较便捷。第一次检测需要提供已有的肿瘤组织样本(如手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织块)或按要求采集新鲜组织。后续4次追踪检测则只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适。您可以在天津的合作机构完成采样,部分情况下也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。从采样到生成首次报告大约需要10个工作日。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的下一代测序(NGS)技术,对于血液中ctDNA的追踪采用了超高深度测序和定制化设计,旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格质量控制。但请您理解,所有检测技术均有其检测限,极低水平的肿瘤信号可能存在漏检可能。检测结果是一份重要的分子信息参考,需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读。如果结果提示有特定风险或发现,医生可能会建议您进行进一步的影像学或其他临床检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测主要查哪些东西?和普通抽血查肿瘤标志物有啥区别?
它主要查两大部分:第一是分析肿瘤组织里540多个关键基因的突变、免疫指标等,寻找用药线索;第二是通过血液追踪这些特有的基因变异。相比传统肿瘤标志物,它能更早、更特异地发现极微量的肿瘤信号,精准度更高。
做检测一定要去医院吗?还是可以上门服务?
不一定必须去医院。对于肿瘤组织样本,通常需要从您之前手术或活检所在的医院病理科协调获取蜡块或切片。对于血液样本,我们可以安排合作护士在您指定的天津市内地点上门采血,非常方便,避免了您多次奔波。
我看其他机构也有MRD检测,价格好像更便宜,你们这个贵在哪里?
您好,价格差异主要源于技术方案与内容深度。本项目包含1次近600基因的全面测序(含免疫指标)和4次超高深度定制化液体活检。其核心技术在于基于初次结果,为您独家定制后续监测Panel,追踪个人专属突变,灵敏度和特异性更高,因此综合成本与技术价值不同。
我家孩子才12岁,得了肿瘤,能做这个MRD检测吗?
可以的。本检测适用于实体瘤患者,没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以帮助评估治疗后的微小残留病灶和复发风险。关键在于能否获取合格的肿瘤组织样本进行初次测序。建议您带孩子到天津的儿科肿瘤中心,由医生评估其具体病情和取样可行性后决定。
天津的采样点具体地址在哪?是在医院里面还是外面的独立机构?
在天津,我们与多家具备资质的医学检验实验室和健康管理中心合作。具体采样地址会根据您的预约情况就近安排。地址信息会在您成功预约后,通过短信或官方渠道详细告知,通常位于交通便利的商业区或医疗园区。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,总费用为23800元。
  • 首次检测需确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量等)。
  • 后续血样采集前,请避免剧烈运动,具体准备事项需遵循采样指引。
  • 请妥善保管所有报告原件,它们是重要的健康档案。
  • 检测结果应交给您的主治医生,作为制定后续方案的参考信息之一。
  • 检测存在技术局限性,阴性结果不代表绝对无风险,请遵循医嘱定期复查。
  • 若涉及胚系突变(遗传性)结果,可能对家属有提示意义,请酌情考虑。
  • 保护个人基因数据隐私,选择有严格数据管理政策的服务机构。

用户评价 (6条,均分4.3)

金** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,拿到阳性报告时整个人都慌了。但解读医生特别镇定,一步步分析阳性信号的强度、可能的来源,并马上帮我们梳理了接下来要做的增强CT检查和主治医沟通要点。情绪安抚和行动指导并重,在慌乱中给了我们一根‘主心骨’。

机构回复

完全理解您在那一刻的焦虑。我们的解读医生都经过培训,不仅解读数据,更要在这个特殊时刻给予清晰、冷静的行动指南。陪伴您们科学、积极地面对后续步骤,是我们重要的责任。

2026-03-2054人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

整体不错,但电子报告下载后是PDF,手机上看字有点小,调整起来麻烦。建议你们开发一个专门的App或小程序页面来看报告,能放大缩小、关键数据高亮,体验会更好。

机构回复

非常实用的建议!我们已将其纳入产品开发计划。开发更友好、交互性更强的报告查看界面,是我们提升用户体验的重要一步。感谢您的智慧贡献!

2026-03-1422人觉得有用
秦** 已验证 家族史筛查

卵巢癌术后第一次做MRD检测。最让我印象深刻的是报告对准确性的双重保障说明,用了两种技术平台交叉验证。结果虽然是阴性,但我心里更踏实了。速度也不错,一周内搞定。

机构回复

感谢您的细心关注!您提到的双平台验证正是我们确保结果准确可靠的核心策略之一,特别是对于阴性结果,我们力求万无一失。您的安心是对我们最好的肯定。

2026-03-1732人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。

机构回复

谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。

2026-03-1260人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

整体服务流程规范,就是线上签约和知情同意的步骤稍微有点繁琐,要填和确认的内容比较多。理解这是必要的,但对年纪大一点的用户可能不太友好,或许流程可以再简化一点?

机构回复

感谢您反馈的这个实际问题。我们在确保合规与安全的前提下,会持续优化线上流程的便捷性和指引的清晰度,争取让不同年龄层的用户都能轻松完成。您的意见很重要!

2026-02-2720人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

整体服务非常好,尤其是顾问的专业度。但有一点小建议,希望报告能再增加一个‘完全通俗版’摘要,现在的摘要虽然比全文好,但对我这样完全没医学背景的家属来说,还是有些吃力。另外,等报告的时间比预期长了两天,那几天有点难熬。

机构回复

衷心感谢您细致中肯的建议!关于报告的可读性,我们已在优化,计划推出更简明的版本。报告时间延长是因为本次进行了额外的数据质控以确保绝对准确,让您焦虑了非常抱歉,今后我们会加强进度告知。

2026-03-0641人觉得有用

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